Опис
Водорозчинний порошок світло-жовтого кольору.
Склад
1 г препарату містить:
діючі речовини: доксицикліну (як доксицикліну гідрохлориду) — 100 мг; тилозину (як тилозину тартрату) — 100 мг; кислоти аскорбінової — 100 мг;
допоміжну речовину — глюкозу.
Фармакологічні властивості
АТС vet QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA90 — тетрацикліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Доксициклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектру дії, що належить до групи тетрациклінів. Ефективний проти грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus аnthracis, Clostridium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.), а також хламідій (Chlamydia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.) та рикетсій (Rickettsia spp.). Механізм дії речовини пов’язаний із гальмуванням синтезу протеїнів мікробної клітини шляхом зв’язування рецепторів рибосомної 30S субодиниці мікроорганізмів. Доксициклін блокує прикріплення аміноацильної тРНК до акцепторного місця, чим попереджує приєднання нових амінокислот до ланцюга пептидів і таким чином запобігає синтезу мікробних білків.
Тилозин — антибіотик, який належить до групи макролідів. Головним чином діє на грампозитивні та деякі грамнегативні бактерії (Campylobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Treponema spp.), а також великі віруси. Виявляє сильний терапевтичний вплив на Mycoplasma spp. Механізм дії речовини полягає у зв’язуванні з рибосомною 50S субодиницею мікробної клітини, що попереджає транслокацію пептидів і цим пригнічує синтез білків.
Кислота аскорбінова, що входить до складу препарату, компенсує недостатню кількість вітаміну С в організмі при інфекційних процесах.
Доксициклін добре проникає в легені, тому має ефективність при лікуванні респіраторних інфекцій. Після перорального застосування доксициклін добре всмоктується з травного каналу і досягає пікової концентрації у сироватці крові через 2 години. На всмоктування препарату присутність корму в травному каналі суттєво не впливає. Біодоступність доксицикліну після перорального введення становить 50–80 %. Доксициклін добре розчиняється в ліпідах, тому добре розподіляється в більшості тканин. Доксициклін не біотрансформується в значній мірі перед виведенням. У телят період напіврозпаду становить 9,8 години, у корів — 14,2 години, курчат — 4,8 години, свиней — 3,9 години. Доксициклін, на відміну від інших тетрациклінів, у великій кількості виділяється у кишковий тракт і інактивується. Із 90 % речовини, 16 % елімінується з сечею, <5 % з жовчю, решта виводиться через кишечник.
Максимальна концентрація тилозину в сироватці крові після перорального прийому досягається через 2 години. Завдяки дуже високій ліпідній розчинності, тилозин широко розповсюджується в організмі і концентрації препарату в тканинах можуть набагато перевищувати концентрації у сироватці крові протягом 2–36 годин після введення препарату. Елімінація тилозину з організму здійснюється переважно з жовчю (68 %) та сечею (24 %), частково з фекаліями.
Кислота аскорбінова добре абсорбується після перорального прийому, проте пропорційно зменшується відповідно до дози. Кислота аскорбінова широко розподіляється в тканинах тіла. Максимальні її концентрації знаходяться у печінці, лейкоцитах, тромбоцитах, ендокринних залозах. У плазмі приблизно 25 % аскорбінової кислоти зв’язується з білками. Вона добре проникає крізь плацентарний бар’єр, та виявляється у молоці. Період плазмового напіврозпаду становить 16 днів, проте у разі надлишкової кількості період напіврозпаду може скоротитись до декількох годин. Ренальний поріг виведення аскорбінової кислоти становить приблизно 14 μг/мл, але цей рівень може змінюватись індивідуально. У разі перевищення порогових концентрацій вітаміну С у крові, вона виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Навпаки, при недостатній кількості вітаміну виділення із сечею не відбувається. Неактивні метаболіти (аскорбінова кислота-2-сульфат та щавлева кислота) виводяться з сечею.
Застосування
Лікування свійської птиці (курей-бройлерів, племінних курей, ремонтного молодняку), поросят і телят (віком до 3 місяців) при захворюваннях органів дихання та травного тракту, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до доксицикліну та тилозину.
Дозування
Вводять перорально з питною водою у дозах:
телятам (віком до 3 місяців)
— 5 г препарату на 100 кг маси тіла двічі на добу протягом 3–5 діб;
поросятам (віком до 3 місяців), свійській птиці (курям-бройлерам, племінним курям, ремонтному молоднякові)
— 1 кг препарату на 1000 л питної води протягом 3–5 діб.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до доксицикліну та тилозину, з ураженнями печінки або нирок. Не призначати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами та циклосеринами. Не вводити ж
уйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками та курям-несучкам, яйця яких використовуються для харчування людей.
Застереження
Забій тварин на м’ясо дозволяється: телят — через 14, поросят — через 8 та свійської птиці — через 7 діб після останнього застосування препарату. М’ясо, отримане до зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Препарат Докситил® не призначають у субтерапевтичних дозах. Можливі алергічні реакції. Доксициклін, який входить до складу препарату, може викликати структурні зміни у печінці та нирках, діарею.
Розчин препарату повинен бути єдиним джерелом води під час лікування.
Упакування
Пакети з плівкових або фольгованих матеріалів по 1000 г.
Зберігання
Темне, захищене від вологи, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 30 °С.
Термін придатності
2 роки.
Після розведення у воді — 24 години.
