Жива атенуйована вакцина проти вірусного ринотрахеїту, панлейкопенії та каліцивірусної інфекції котів.

Назва ветеринарного препарату
Нобівак^® Трікет Тріо, Nobivac^® Tricat Trio – жива атенуйована вакцина проти вірусного ринотрахеїту, панлейкопенії та каліцивірусної інфекції котів.
Склад
Кожна доза (1 мл) містить:

• живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9 щонайменше 4,6 log₁₀ PFU;
• живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A щонайменше 5,2 log₁₀ PFU;
• живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1 щонайменше 4,3 log₁₀ TCID₅₀.

Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат, розчинник – стерильний розчин.
Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає утворення активного гуморального імунітету проти збудників каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту і панлейкопенії котів.
Вид тварин
Коти.
Показання до застосування
Для формування активного імунітету у котів починаючи з 8-9 тижневого віку, з метою зменшення клінічних ознак і виділення польових вірусів каліцивірусної інфекції та вірусного ринотрахеїту котів; для попередження клінічних ознак, викликаних вірусом панлейкопенії котів і виділення польового вірусу.
Протипоказання
Не застосовувати хворим і виснаженим тваринам.
Застереження при застосуванні
Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.
Взаємодія з іншими засобами
Невідомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не рекомендовано через відсутність достовірних даних клінічних
досліджень.
Спосіб застосування та дози
У флакон з вакциною додають розчинник Нобівак®Ділуент  і ретельно розмішують.1 мл вакцини вводять шляхом підшкірної iн’єкцiї. Базова вакцинація: вакцинують двічі по 1 дозі з інтервалом 3-4 тижні. Перша вакцинація відбувається у віці 8-9 тижнів, друга у віці 12 тижнів. Ревакцинація – 1 доза проти FCV і FVR кожен рік і проти FPLV – кожні 3 роки.
Побічні ефекти
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.
Може спостерігатися:

• невелика тимчасова припухлість у ділянці ін’єкції протягом доби;
• невелике тимчасове підвищення ректальної температури (<40 ˚C);
• деякий дискомфорт протягом першої доби після вакцинації.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У випадку самоін’єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку та листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип’ятіння або спалюють.
Термін придатності
Вакцини – 33 місяці.
Розчинника – 5 років.
Після розчинення вакцина придатна на протязі 30 хвилин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати. Уникати тривалого або повторного порушення температурного режиму зберігання вакцини. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Розчинник – в сухому, темному місці при температурі від 2°С до 25°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина: скляний флакон тип 1 (Type I), що містить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком, запресований кольоровим алюмінієвим ковпачком. Розчинник: скляний флакон тип I, що містить 1 мл.
Флакони вакцини із розчинником упаковані у картонні або пластикові коробки, що містять 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцини.
Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар та фельдшер ветеринарної медицини.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.