Зенрелия таблетки против аллергии и зуда для собак 4,8 мг, 10 таблеток - Elanco

Зенрелія — це інноваційний засіб, який застосовується один раз на день, щоб розірвати цикл свербежу та чухання, що дозволяє собакам повернутись до нормальної життя.

Зенрелія показана для контролю свербежу, пов'язаного з алергічним дерматитом, та контролю атопічного дерматиту у собак віком від 12 місяців.

Повертає собак до нормального життя

Працює швидко — Лише одна щоденна доза Зенрелії швидко полегшує алергічний свербіж

Оптимізовані дозування
• Без завантаження чи поступового зниження дози, лише один раз на день від самого початку
• Уникає повторного свербіння

Неперервна ефективність
• Продовжує полегшувати свербіж та запалення протягом тривалого часу
• Зменшує ураження та запалення, покращуючи стан шкіри

Перед використанням цього препарату прочитайте всю інструкцію, включаючи попередження у рамці. Собаки, які отримують Зенрелію, мають ризик розвитку недостатньої імунної відповіді на вакцини. Припиніть прийом Зенрелії щонайменше за 28 днів до 3 місяців до вакцинації та утримайтеся від прийому Зенрелії щонайменше на 28 днів після вакцинації. Собаки повинні мати актуальну інформацію про вакцинацію перед початком прийому Зенрелії.

Склад
1 г таблеток містить діючу речовину:
ілуноцитініб – 24 мг.

Допоміжні речовини:
Ядро таблетки: целюлоза мікрокристалічна 302, кальцію гідрофосфат дигідрат, крохмаль прежелатинізований, повідон К30, магнію стеарат.
Оболонка таблетки (суміш для плівкового покриття Opadry QX 321A220011 жовтий): прищеплений співполімер полі(вінілового спирту) макроголу (E1209), тальк (E553b), титану діоксид (E171), гліцеролу монокаприлокапрат (E27 оксид жовтий (E172), заліза оксид червоний (E172), заліза оксид чорний (E172).

Зенрелія випускають у чотирьох дозуваннях:
таблетка 4,8 мг – містить ілуноцитінібу 4,8 мг;
таблетка 6,4 мг – містить ілуноцитінібу 6,4 мг;
таблетка 8,5 мг – містить ілуноцитінібу 8,5 мг;
таблетка 15 мг – містить ілуноцитінібу 15 мг.

Фармацевтична (лікарська) форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
         

Застосування

Клінічні особливості

Вид тварин

Собаки.

Лікування
собак за свербіння, пов'язаного з алергічним дерматитом.
Лікування собак із клінічними проявами атопічного дерматиту.

Протипоказання
Не застосовувати собакам із ознаками пригнічення імунітету. 
Не застосовувати за підвищеної чутливості до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Побічна дія

Особливі застереження при використанні
Безпека цього ветеринарного лікарського засобу не досліджувалася у собак віком до 12 місяців або масою тіла меншою ніж 3 кг. Тому його застосування в таких випадках має ґрунтуватися на оцінці співвідношення користі та ризику, проведеної відповідальним лікарем ветеринарної медицини.
Ілуноцитініб модулює імунну систему та може підвищувати сприйнятливість до опортуністичних інфекцій. Тому, за собаками, які отримують цей ветеринарний лікарський засіб, слід спостерігати щодо можливого розвитку інфекцій та неоплазій.
Не застосовувати собакам із ознаками злоякісної неоплазії, демодекозу або з ознаками пригнічення імунітету (такими як гіперадренокортицизм), тому що дія активного речовини не досліджувалася в таких випадках.
За лікування ілуноцитинібом свербіння, пов'язаного з алергічним дерматитом, слід дослідити та пролікувати першопричини (наприклад, блошиний алергічний дерматит, контактний дерматит, харчова гіперчутливість тощо). Крім того, у випадках алергічного та атопічного дерматитів рекомендовано обстежити та лікувати ускладнюючі фактори, такі як бактеріальні, мікозні або паразитарні інфекції/інвазії (наприклад, блошина інвазія та короста).

Використання під час вагітності, лактації
Безпеку ветеринарного лікарського засобу під час вагітності та лактації не встановлено, тому застосовувати препарат під час вагітності та лактації не рекомендовано.
Лабораторні дослідження на щурах показали ознаки тератогенної та фетотоксичної дії.
Безпека ветеринарного лікарського засобу на племінних собаках не встановлена, тому препарат не рекомендовано застосовувати племінним тваринам.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
У польових дослідженнях, за застосування ілуноцитинібу одночасно з такими ветеринарними лікарськими засобами, як ендо- та ектопаразитициди, антимікробні засоби, вакцини та нестероїдні протизапальні лікарські засоби, взаємодії лікарських засобів не спостерігалось.

Вплив застосування ілуноцитінібу на вакцинацію проти парвовірусу собак (CPV), вирусу чуми собак (CDV), аденовірусу-2 собак (CAV-2), парагрипу собак (CPiV) та вакцинацію інактивованою вакциною проти оповіді (RV) досліджували у 10-місячних собак, які не були мг/кг м.т., що втричі перевищувала максимальну рекомендовану дозу, протягом 89 діб. На основі оцінки титрів серологічних антитіл, адекватна імунна відповідь на основні модифіковані живі вакцини для собак (CAV-2, CDV та CPV) спостерігалася на 28-ті дні після первинної вакцинації. Відповідь на первинну вакцинацію CPiV (неосновна вакцина) у пролікованих тварин перевищувала порогове значення у 4 із 6 тварин проти 6 із 8 у контрольній групі після первинної вакцинації. Спостерігалася затримка або зниження відповіді на RV. Клінічна значущість таких спостережуваних ефектів у тварин, вакцинованих під час застосування ілуноцитінібу відповідно до рекомендованого режиму дозування, невідома.

Вплив ілуноцитинібу на відповідь на бустерні вакцинації досліджували у 10-місячних раніше вакцинованих собак, які одержували 1-кратну або 3-кратну рекомендовану дозу (0,6-0,8 або 1,8-2,4 мг/кг відповідно) протягом 56 діб, і не було виявлено. що отримували 1-кратну або 3-кратну дозу ілуноцитинібу.

Дози та способи введення тваринам різного віку
Перорально.
Рекомендована доза: 0,6–0,8 мг ілуноцитінібу на 1 кг маси тіла тварини. Приймати один раз на день.
Пігулки можна давати з кормом або без нього.

Потреба в довготривалій підтримуючій терапії повинна ґрунтуватися на індивідуальній оцінці співвідношення користі та ризику, проведеній лікарем ветеринарної медицини.
Вид таблеток з різним вмістом ілуноцитінібу застосовують залежно від маси тіла собаки. Дозування надані у таблиці нижче.

Таблетки можна розламувати вдоль розділової ризики.