Туламин 100 мл - Бровафарма

Описание

Раствор бесцветный или светло-желтого цвета.

Состав

1 мл содержит:

тулатромицин — 100 мг.

Фармакологические свойства

Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Отличается пролонгированным действием (частично благодаря наличию трех аминогрупп) и имеет химическое подклассовое название триамилид.

Как и другие макролиды, подавляет биосинтез основных белков путем селективного связывания с 50S рибосомальными субъединицами бактерий и стимулирует диссоциацию пептидил-тРНК от рибосомы во время транслокации. Ингибирование биосинтеза бактериальных протеинов обусловливает его бактериостатическое действие на чувствительных возбудителей. 

In vitro активен против грамотрицательных бактерий — Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, грамположительных бактерий — Mycoplasma hyopneumoniae, а также против бактерий Dichelobacter nodosus, Moraxella bovis и других, вызывающих респираторные заболевания у крупного рогатого скота и свиней.

В экспериментальных исследованиях тулатромицин проявил иммуномодулирующее и противовоспалительное действие. В полиморфно-ядерных клетках крупного рогатого скота и свиней (нейтрофилы) способствовал апоптозу (запрограммированной гибели клеток) и клиренсу апоптических клеток макрофагами. Благодаря этому снижалось продуцирование противовоспалительных медиаторов лейкотриенов В4 и CXCL-8 и увеличивалась выработка противовоспалительных и лизис-липидов липоксина А4.

После однократной инъекции 2,5 мг на 1 кг массы тела тулатромицин быстро и интенсивно адсорбируется, хорошо распределяется по органам и тканям и медленно выводится.

После однократного подкожного введения КРС максимальная концентрация (С_mах) в плазме крови составляет около 0,5 мкг/мл, после внутримышечного введения свиньям — 0,6 мкг/мл, овцам — 1,19 мкг/мл. С_mах достигается у КРС и свиней примерно через 30 минут, у овец — через 15 минут. Содержание тулатромицина в легочном гомогенате значительно больше, чем в плазме крови. Большое количество аккумулируется в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах. Концентрация тулатромицина in vivo в месте поражений легких неизвестна. Пиковые концентрации сопровождаются медленным снижением в плазме крови с периодом полувыведения (t_1/2) у КРС — 90 часов, у свиней — 91 час, у овец 69,7 часа. Связывание с белками плазмы крови у КРС и свиней примерно 40%, у овец — 60-75%. Биодоступность после подкожного введения КРС приближается к 90%, после внутримышечного введения свиньям она составляет 88%, овцам — 100%.

Показания

Лечение и метафилактика заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тулатромицину:

- крупный рогатый скот — заболевания органов дыхания, инфекционный кератоконъюнктивит;

- свиньи — заболевания органов дыхания; 

- овцы — инфекционный пододерматит (копытная гниль).

Противопоказания

Не использовать животным с повышенной чувствительностью к тулатромицину и другим макролидам, животным, молоко которых употребляют в пищу люди, тельным коровам за 2 месяца до отела, если их молоко будут употреблять люди.

Не применять одновременно с другими макролидами и линкозамидами.

Способ применения и дозы

Препарат используют однократно, в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела):

- крупный рогатый скот — подкожно; 

- свиньи, овцы — внутримышечно в область шеи.

Лечить заболевания органов дыхания рекомендуется на ранних стадиях и оценивать реакцию на препарат в течение 48 часов после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания сохраняются или усиливаются или возникает рецидив, следует использовать другой антибиотик и продолжить лечение до полного исчезновения симптомов болезни.

Для точной дозировки нужно знать массу тела животного, чтобы избежать передозировки или применения дозы меньше терапевтической. Для многократного введения рекомендуется использовать многодозовый инъектор с аспирирующей иглой, чтобы повторно не прокалывать пробку флакона.

При метафилактике препарат применять свиньям за 2-3 суток до появления клинических признаков болезни. 

Инъекции объемом больше приведенных ниже значений делят на несколько частей и вводят в разные места: КРС — 7,5 мл, свиньи — 2 мл.

Предостережения

Подкожное введение КРС часто вызывает болевые реакции и отеки в месте инъекции, которые могут сохраняться до 30 дней. У свиней после внутримышечной инъекции таких реакций не наблюдается, у овец может произойти кратковременное дрожание головы, зуд в месте инъекции. Эти симптомы быстро исчезают без специального лечения.

Перед использованием препарата следует провести тест на чувствительность бактерий к его действующему веществу. Если это невозможно, терапия должна базироваться на местной эпизоотической информации о восприимчивости бактерий-мишеней. 

Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В эти периоды препарат назначают после оценки врачом ветеринарной медицины пользы/риска для здоровья животного.

При использовании с другими макролидами и линкозамидами возможно развитие перекрестной резистентности.

После последнего применения препарата забой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 22 суток, свиней — через 13 суток, овец — через 16 суток. Мясо, полученное ранее указанного срока, утилизируют либо скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Контактирующий с препаратом персонал должен соблюдать правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.

При попадании средства на кожу, слизистые оболочки и в глаза необходимо промыть их большим количеством проточной воды.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +28 °С.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 суток.

Срок годности

2 года.