Амоксилин 50, порошок 10 г - Бровафарма

Амоксилин 50

порошок для перорального применения

Состав

1 г препарата содержит:

амоксициллина тригидрат — 500 мг

Вспомогательное вещество: ангидрид лимонной кислоты

Описание

Порошок белого цвета, однородный.

Фармакологические свойства

Амоксициллин — бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, который относится к β-лактамной группе полусинтетических аминопенициллинов. Блокирует синтез клеточных стенок бактерий благодаря необратимому блокированию пенициллинсвязывающих белков — ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, нарушает осмотический баланс, что приводит к гибели микроорганизмов на стадии развития. Активен против грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (за исключением тех, что производят β-лактамазы), Streptococcus spp., Clostridia spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, грамотрицательных микроорганизмов — E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis и пр. К амоксициллину устойчивы микобактерии, микоплазмы, риккетсии, грибки, вирусы, простейшие, Pseudomonas aeruginosa, большинство видов Proteus.

Амоксициллин лучше, чем другие β-лактамные антибиотики, абсорбируется после перорального применения. Он устойчив к водействию желудочного сока, быстро всасывается и распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма, имеет биодоступность 95%. При применении в рекомендуемых дозах максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 2,2 мг/мл через 1,5 часа. Концентрация в стенках кишечника, печени и почек составляет примерно 10-30% от концентрации в плазме крови, и может быть выше, чем в коже, жире, селезенке и мышцах. Плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Препарат проходит через плацентарный барьер и выводится с молоком. В печени метаболизируется в незначительном количестве, и большинство метаболитов неактивно. Примерно 60-80% дозы элиминирует через 6 часов в неизмененном виде. Период полувыведения при пероральном применении — 1,5 часа. Большая часть выводится почками путем канальцевой секреции в неизмененном виде. Незначительная часть метаболизируется путем гидролиза до неактивной пенициллиновой кислоты, которая также выводится с мочой. Период полувыведения препарата при нарушении функции печени не изменяется.

Лимонная кислота служит регулятором кислотности и катализатором гидролиза веществ. Как синергист антиокислителей она предохраняет органы от негативного влияния тяжелых металлов.

Показания

Лечение домашней птицы (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк, племенные куры, индюки, утки) и свиней при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, а также заболеваниях органов дыхания, ЖКТ, мочеполовой системы и пр., которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к препаратам пенициллинового ряда или вспомогательным веществам препарата, с повышенной чувствительностью (в том числе с анафилаксией) к бета-лактамным антибиотикам, в частности цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам, с нарушениями функции почек.

Не применять при выявлении устойчивых штаммов патогенных бактерий, резистентных к пенициллину, одновременно с препаратами тетрациклинового ряда, макролидами, линкозамидами и сульфаниламидами.

Не использовать лошадям, кроликам, морским свинкам и другим мелким травоядным животным, а также курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди.

Не применять для профилактики.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +15 до +25 °С.

После вскрытия тары препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 15 дней, водный раствор препарата — в течение 12 часов.

Срок годности

1,5 года.